Quiz 2 – RAGOPLAN Network GmbH

Quiz 2

Fragen rund um die Aufbereitung von MP

1 / 10

Welche Informationen müssen auf der Sterilgutverpackung sichtbar sein?

Info zum Verpackenden

Info zum OP-Eingriff

Info zum Ablaufdatum

Info zur Sterilisationscharge

2 / 10

Warum werden Klarsichtverpackungen nur zu 2/3 befüllt?

Diese Empfehlung existiert nicht

Wenn die Verpackung komplett befüllt wird kann der Dampf nicht durchdringen

Falls die Verpackung ungenau befüllt wurde wird die Siegelnaht nicht beeinträchtigt

Sie könnten durch Ausdehnung und Zusammenziehen während des Sterilisationsprozesses reißen

3 / 10

Welche Funktionsprüfung führen Sie vor dem Verpacken im Container nicht durch?

Sitz und Dichtigkeit der Filterhalter

Sichtkontrolle der Wanne und des Deckels

Dichtheitstest

Kontrolle der Verschlusskappen

4 / 10

Was beschreibt der Begriff Validierung?

Die Prozesse verlaufen einwandfrei

Sterilisatoren und RDGs arbeiten nach Vorgabe

Validierung ist der Nachweis, dass die Geräte genormt und gewartet wurden

Einen dokumentierten Prozess, der beständig Produkte nach zuvor festgelegten Kriterien liefert

5 / 10

Welche Aussage über semikritische Medizinprodukte der Klasse B stimmt?

Sie müssen nicht gepflegt werden

Sie müssen alle 12 Monate zur Wartung / Überprüfung

Bei ihnen gelten erhöhte Anforderungen an die Aufbereitung

Sie müssen sterilisiert werden

6 / 10

Welche Vorgabe finden wir im § 5 der MPBetreibV?

Forderung nach Einhaltung der KRINKO/BfArM

Forderung nach validierten Verfahren

Forderung nach fachlicher Weisungsfreiheit

Forderung nach aktuellen Kenntnissen

7 / 10

Welche Mikroorganismen sind keine Lebewesen?

Bakterien

Prionen

Viren

Mikroorganismen sind nie Lebewesen

8 / 10

Welche Schutzmaßnahmen sind bei Arbeiten auf der unreinen Seite zu empfehlen?

Fenster öffnen um, die Dämpfe nicht einzuatmen

PSA und regelmäßige Impfungen

Nach Ende der Schicht eine Paracetamol einnehmen

Instrumente vor dem Vorbereiten eintrocknen lassen

9 / 10

Was sind H-Sätze, was sind P-Sätze?

H-Sätze: Anforderungen an HF-Instrumente / P-Sätze: Anforderungen an Krankenhaus-Polypropylen

H-Sätze: Vorgaben an die Heißluftsterilisation / P-Sätze: Vorgaben an den Kammerdruck

H-Sätze: Merksätze für die Haltezeit / P-Sätze: Merksätze für Packtechniken

H-Sätze: Gefahrenhinweise / P-Sätze: Sicherheitshinweise

10 / 10

Welche Aussage über die RDG-Beladung von Gelenkinstrumenten stimmt?

Grobe Verschmutzungen und Knochenresten müssen vorher zuvor nicht entfernt werden

Sie dürfen überlagern (Spülschatten)

Sie sollten im 45° Winkel geöffnet sein

Sie müssen nicht aufgesteckt werden

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