Quiz 5 – RAGOPLAN Network GmbH

Quiz 5

Fragen rund um die Aufbereitung von MP

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Viren werden in 2 Kategorien klassifiziert (behüllt und unbehüllt). Welche Viren stellen uns vor größeren Herausforderungen bei der Aufbereitung?

Behüllte Viren

Sowohl behüllte und unbehüllte Viren stellen uns vor große Herausforderungen

Unbehüllte Viren

Viren sind unproblematisch im Aufbereitungszyklus

2 / 10

Was beschreibt der Sinnersche Kreis? Zusammenspiel aus…

Temperatur – Chemie – Zeit – Trocknung

Restproteine – Chemie – Wasser – Instrumente

Mechanik – Temperatur – Chemie – Zeit

Vorreinigung – Reinigung – Desinfektion – Trocknung

3 / 10

Wie sieht der klassische Ablauf eines Vario-TD Vorgangs aus?

Neutralisieren - Vorspülen - Reinigen - Zwischenspülen - Desinfizieren - Schlussspülen - Trocknen

Vorspülen - Desinfizieren – Zwischenspülen - Reinigen - Neutralisieren - Schlussspülen - Trocknen

Vorspülen - Neutralisieren - Reinigen - Desinfizieren - Schlussspülen - Trocknen

Vorspülen - Reinigen - Neutralisieren – Zwischenspülen - Desinfizieren - Schlussspülen - Trocknen

4 / 10

Was bewirkt das fraktionierte Vakuum zu Beginn des Sterilisationsprozesses?

Verhindert, dass der Sterilisator zu heiß wird

Verringert das Risiko von Luftinseln während des Prozesses

Sorgt dafür, dass das Sterilgut am Ende der Sterilisation nicht nass ist

Zeigt an, ob das Sterilgut fachmännisch verpackt wurde

5 / 10

Was beschreibt der Eiweißfehler?

Fehlerhafte Produktionscharge der Prozesschemie

Verfärbungen auf Instrumenten durch Proteinreste

Abfall der Desinfektionsleistung aufgrund von Restproteinen auf den MP

Zu große Schaumbildung während der R&D-Prozesse

6 / 10

Wofür steht die Abkürzung RKI?

Regelung für Krankenhaus-Infektionen

Robert Koch-Institut

Richtlinien Kommission Instrumente

Richtlinie Krankenhaus Inventar

7 / 10

In welchem Aufbereitungsschritt begegnet uns der A0 Wert?

Dampfsterilisation

Thermische Desinfektion

Chemische Desinfektion

Plasmasterilisation

8 / 10

In welchen Normen finden wir Anforderungen für Weichverpackungen?

DIN EN ISO 17664

DIN EN ISO 868 & DIN EN ISO 11607

DIN EN ISO 15883 & DIN EN 285

DIN EN ISO 9001 & DIN EN ISO 13485

9 / 10

Wofür gibt es das BGA/RKI Programm im R&D-Prozess?

Programm für thermolabile Instrumente

Spezielles Programm, das im Seuchenfall angeordnet werden kann

Kurzprogramm zur Aufbereitung von Transportkörben und Container

Allgemeines Programm für Instrumente

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Wann hat der Aufbereitungsprozess eines flexiblen Endoskops zu erfolgen?

Maximal 6 Stunden nach der Anwendung

Es gibt keine konkrete Vorgabe

Innerhalb von 24 Stunden

Unmittelbar nach der Anwendung

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