Quiz 4 – RAGOPLAN Network GmbH

Quiz 4

Fragen rund um die Aufbereitung von MP

1 / 10

Was sind Prionen?

Infektiöse Virophagen

Superviren

Bakterielle Sporen

Eiweiße

2 / 10

In welchen Abständen erfolgt (üblicherweise) die Requalifizierung?

Sie muss arbeitstäglich durchgeführt werden

Alle 12 Monate

Alle 24 Monate

Die Leistungsqualifizierung bleibt unbegrenzt bestehen

3 / 10

Was führt u.a. zum Denaturieren von Proteinen?

Zu langes Schallen im Ultraschallbecken

Hohe Temperatur, säurehaltige Lösungen

Nur Viren und Prionen können denaturieren

Salze im schlecht gefilterten Spülwasser

4 / 10

Was ist der PDCA-Zyklus?

Hilfsmittel zur erfolgreichen Umsetzung eines Projekts

RDG-Programm, das im Seuchenfall gewählt wird

Aufbereitungszyklus von Endoskopen

Tool zur Vorbereitung von Mitarbeitergesprächen

5 / 10

Was verstehen wir unter Dekontamination? (RKI)

Sterilisieren von gereinigten und Desinfizierten Medizinprodukten

Abreicherung von organischen Verunreinigungen und Inaktivierung von Infektionserregern

Das Entfernen der Passivschicht vom Medizinprodukt

Flächendesinfektion auf der unreinen Seite

6 / 10

Was beschreibt die Passivschicht?

Ein alkalischer Schutzfilm, der die MP weniger anfällig gegen Blut und Sekrete macht

Eine schützende Chromoxidschicht, die sich in Verbindung mit Sauerstoff aufbaut

Einen Lack, der auf Ferrozell-Griffe aufgetragen wird, damit diese nicht abfärben

Eine Rostschicht, die sich auf alten Instrumenten bildet

7 / 10

Welche Gefahren gehen von Silikatbelägen aus?

Silikate sind organische Verunreinigungen

Silikate sind für sich ungefährlich

Silikate können Lochkorrosion hervorrufen

Silikate rufen Flugrost hervor

8 / 10

Was sind nosokomiale Infektionen?

In einer Gesundheitseinrichtung erworbene Infektion

Eine Nadelstichverletzung

Entzündung des Nosokoms

Eine abdominale Infektion

9 / 10

Welche Regelwerke fordern die PSA (Persönliche Schutzausrüstung)?

Infektionsschutzgesetz (IfSG), DIN EN ISO 17664

Medizinproduktebetreiberverordnung (MPBetreibV), Medizinproduktegesetz (MPG)

Technische Regel für Biologische Arbeitsstoffe (TRBA) 250, Gefahrstoffverordnung (GefStoffV)

DIN EN ISO 9001, DIN EN ISO 13485

10 / 10

Wie funktionieren Neutralisationsmittel im RD-Prozess?

Neutralisieren die Hitzebildung an thermolabilen Instrumenten

Neutralisationsmittel vermindern die Schaumbildung

Sie verhindern, dass Blut- und Sekretreste die Medizinprodukte angreifen

Sie gleichen den meist alkalischen pH-Wert im Wasser vor der Desinfektion aus

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