Welche Norm verpflichtet den Hersteller zu Angaben zur Demontage, Aufbereitung, Prüfung, Lagerung etc.?

Was ist speziell beim Umgang mit medizinischer Druckluft am Endoskop zu beachten?

Was ist bei der RDG-Beladung mit Lumen-Instrumenten zu beachten?

In welchem Jahr erschien die Leitlinie "Lagerung von aufbereiteten Medizinprodukten und Transport"?

Welche Flächen werden bei chirurgischen Instrumenten mit Pflegemittel gepflegt?

Was bedeutet desinfiziert?

Für welche Sterilisationsverfahren eignen sich thermolabile Instrumente?

Welchen Zweck verfolgt der BD-Test (Bowie-Dick)?

Was fordert der §135a im SGB V?

Worin unterscheidet sich der Ablauf des RKI-Programms vom Vario TD?